Educación y trabajo en las personas con diversidad funcional.

A lo largo de mi vida, me han dicho de todo, lo que quieran y puedan imaginar y mas. Sin embargo no me deja de alucinar la gente, que se queda sorprendida, cuando les cuento que soy Ingeniero Tecnico en Informatica de Gestion y que actualmente trabajo en un grupo de investigacion de la Universitat Politectnica de Valencia. Los dejo planchados.

Empezando por lo primero, no debería de sorprendernos que gente en silla de ruedas trabajen, y menos en puestos de trabajo que son aptos para ello. Y desde luego, no me dirán que la informática no es un puesto ideal. Es una carrera en que en determinados puestos nos pasamos la vida sentados frente a una pantalla de ordenador y haciendo magia para la gran mayoría. Cuando yo tuve que decidirme por una carrera, me pusieron delante las dos que mejor se acoplaban a mis aptitudes: Farmacia e Informática. Me decante por la mas jodida y con mas intrusismo de todas, la informática. No voy a entrar ahora en detalles de porque es la que tiene mas intrusismo, pero si que diré que es una carrera que como te pares un año de reciclar, gastándote una pasta gansa en cursos, esta fuera de onda. Cambia a la velocidad de la luz, y lo que hoy es valido mañana ya ha cambiado. Sin embargo cada vez veo a mas personas con diversidad funcional en las aulas de la escuela técnica superior de informática de la U.P.V., lugar en el que trabajo. Incluso conozco a un lesionado medular que ha hecho el doctorado. Debo decir en honor a la verdad que debo de dar las gracias a todos mis compañeros y profesores de las distintas asignaturas por su inapreciable ayuda y ganas de integrarme y hacerme sentir integrado con ellos. Siempre hemos podido buscar una solución a cualquier tema que necesita alguna adaptación o un simple reajuste horario. Por esa parte no me puedo quejar.

Por que muchas familias no dejan a sus hijos que cursen estudios mas allá de los básicos y obligatorios, aun teniendo la capacidad intelectual para poder hacerlo. Bien es cierto que no es fácil el encontrar unos horarios que se ajusten a una conciliación familiar, pero no  saben el daño que están haciendo. También creo que en otros casos puede ser un tema de sobreprotección  de las familias a meter a sus familiares en entornos que les son desconocidos. Pero el que tiene mente para ganarse una plaza en un centro universitario, también debe de aprender a valerse lo justo de otras personas diferentes a la familia. En esta vida debemos aprender a dar de nosotros lo que podamos sin pedir nada a cambio, y lo digo especialmente por la personas con diversidad funcional.

Por que sin estudios, a lo máximo que pueden aspirar algunas familias es a la explotación laboral en los denominados Centros Especiales de Empleo, donde por cuatro euros se explota a la persona con diversidad funcional, y el que se enriquece es el empresario que los montas , y aun encima con el beneplácito de la autoridad  competente. Deberíamos preguntarnos todos donde esta ese 5% de empleo reservado a las personas con diversidad funcional en las empresas, y sobre todo en la administración publica. Pero como en todo hecha la ley, hecha la trampa. En las empresas la ley dice que se pueden saltar ese porcentaje si destinan cierta cantidad de dinero a subvencionar otras actividades. Y en la administración publica, se convocan las oposiciones con esa reserva, pero si ninguna persona con diversidad funcional aprueba la oposición, esa plaza se acumula a las “normales”. ¿Pero no decía que tiene que haber un 5% de trabajadores con diversidad funcional? ¿Por que no se dejan esas plazas sin cubrir hasta que alguien apruebe las oposiciones? Me gustaría que alguien me diera su opinión sobre estas y otras cuestiones que poco a poco iré exponiendo por este lugar.

También me pregunto a veces si algunas familias no van a lo cómodo , es decir, cobrar la pensión no contributiva y tengo al familiar en casa que tiene menos gastos y lo tengo mas controlado. De verdad que no saben el daño que les están haciendo, porque ustedes por regla general, morirán antes que ellos y sus mas directos familiares, ya sean hermanos , tíos, sobrinos, … no querrán tener en su casa a alguien que la mayoría de las veces no tienen ninguna distracción, y únicamente se dedican  a fumar y en muchos casos a beber. Eso si no están atiborrados de pastillas para tenerlos medio groguis y así que no molesten.

Por favor, luchen y peleen con los implicados para conseguir una educación acorde a las capacidades de cada uno. Para todos igual. O esas personas que ahora están protegiendo y no obligandoles, serán en un futuro carne de residencia, ya que eso es lo que se estila por este país que nos ha tocado vivir, pudiendo haber pisos tutelados, y otras muchas modalidades que darían mas trabajo. De todas ellas me apunto hacer otra entrada para el blog.

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Esos que se llaman arquitectos.

   En esta ocasión hablaremos de esas personas que se hacen llamar arquitectos y que en teoría debían hacernos las cosas fáciles a las personas con discapacidades físicas principalmente. Aunque he de decir que en el tema de accesibilidad en el medio físico entran en juego muchos otros factores que no solo son los arquitectos, sino también factores económicos y el mas importantes de todos: la sensibilización.

 

Rampa para silla de ruedas imposible de utilizar

¿Cuantas han visto como esta?

Pudiera parecer que la rampa que se muestra en esta foto fue buscada a propósito. pero puedo jurarles que he visto alguna aun peor que esta. alguna con un pendiente igual a las escaleras, cosa que esta no tiene, aunque ya me contaran para que sirve una rampa con un escalón para acceder a ella. Todos diríamos que se tratara de una casa vieja con algunos años, pero lo que yo me pregunto es lo siguiente: si se deciden a hacer una obra de acceso, en teoría para facilitarlo, se deberían de hacer las cosas bien hechas. Sino para que se gasta el dinero, hagamos una fiesta y nos lo pasaremos mejor, porque para las personas como yo esto es un dinero malgastado. Descansado debió de quedar la comunidad de vecinos, el arquitecto, el aparejador y los albañiles que la construyeron.

    Otro tanto pasa con los ascensores, que son tan pequeños que a duras penas cabe una silla de niño. Entiendo el problema en edificios antiguos, que no disponen de espacio suficiente para meter un ascensor y unas escaleras. Pero, un poquito de por favor, en un edificio recién construido ¿cuesta tanto el darle quince centímetros mas de fondo a un ascensor y bajarlo hasta el nivel de la calle? Me gustaría que alguien me contestara a esa pregunta, y me dirijo sobre todo a promotores, constructores y sobre todos a los arquitectos y sus colegios, que no deberían visar un proyecto que no cumpla con unas normas mínimas de accesibilidad. Después todo son apaños como el de la foto, hechos de prisa y corriendo, y no se hasta que punto a mala hostia porque algún vecino discapacitado a ejercitado su derecho a tener acceso a su casa como marca la ley.

   Otro cosa que tampoco acabo de entender es por que las puertas de los baños son dos o tres centí­metros mas estrechas que el resto de las puertas de la casa. Y que no me digan que es para que cuando se abra la puerta se tenga mas espacio dentro del baño, porque creo, sinceramente, que esta es una escusa de mal pagador. Existe un ahorro considerable dependiente del tamaño de la puerta y si hablamos de una finca de, digamos, treinta apartamentos a dos puertas de baño cada uno, se da un ahorro que en realidad lo que puede hacer es un gran dolor de cabeza. Esta excusa se arregla con una pequeña reorganización dentro del baño.

   En el fondo de todo esta el eterno asunto de la sensibilización, ya que no creo que el tema económico sea el gran problema de estos temas de accesibilidad en fincas y pisos. Se debería de tener una asignatura obligatoria de un cuatrimestre en los planes de estudios del grado en ingeniería de la construcción (antiguamente arquitectura), que fuese de accesibilidad. En ella los futuros ingenieros deberían de sentarse en una sillas de ruedas y caminar por su ciudad, vendarse los ojos y ver lo difícil que es esto de la discapacidad. La experiencia es la madre de las cosas, y de lo que no nos demos cuenta por nosotros mismos, no vale que nos lo cuenten. El gran problema de la educación está en que tarda al menos dos generaciones en verse los resultados, y actualmente poco se hace en educar a nuestros hijos. A los padres y madres que lean esto, que se den cuenta y den ejemplo. Es algo muy facíl, tan facíl como fijarse en las necesaidades del projimo.

   También estamos equivocados si pensamos que las mejoras en accesibilidad son solo para personas en silla de ruedas o con otro tipo de discapacidad. Debemos pensar en nuestros mayores, que nos puede pasar cualquier accidente y una silla de ruedas no es tan impensable como la gente cree, tambien ayudamos a las madres con sus hijos, a las personas con el carro de la compra, etc … Por todos ellos debemos cambiar nuestra manera de pensar y no ser tan egoistas. Cualquiera puede necesitar ayuda de este tipo en el momento menos pensado.

  También he de decir en honor a la verdad que se ha mejorado ampliamente en accesibilidad en los últimos veinte años, pero que aun quedamos por detrás de lo deseado por las personas que tienen algún tipo de discapacidad. Un país ejemplar en este tema, por mi conocimiento del mismo, podría ser Gran Bretaña, que quizás debido a la gran cantidad de personas con discapacidad que tuvo después de la segunda guerra mundial y que eran héroes por la patria, no les podía dar la espalda y olvidarse de ellos. Fue entonces cuando hicieron las cosas como era debido, y también tuvieron una gran ayuda al tratarse  de un país muy poco montañoso. Quizás si la orografía no hubiese ayudado otro gallo cantaría.

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Bancos, Cajas y la madre que los pario…

   Tengo la suerte de vivir en una ciudad llana, con medios de transporte público bastante adaptados, y una política de aceras y calles bastante decente en lo referente a las aceras y bordillos. Por lo tanto no me puedo quejar de las polí­ticas del ayuntamiento en esos aspectos, y eso que hoy en día están sin un duro para estas cosas claro, para otras nunca falta.

  Sin embargo, aquellos que siempre tienen beneficios, caiga quien caiga, y presumen de sus maravillosas obras sociales, son las que mas problemas de accesibilidad tienen. Paso a enumerar algunas:

  • Horarios peores que la administración. Cualquier persona trabajadora se tiene que pedir un día de permiso para realizar una gestión. Si son establecimientos comerciales, por que no hacen como estos y se va hacia una jornada de mañana y tarde todo los días, incluidos sábados. Además seria una buena solución para el empleo. Jamas entendí por que para pagar un recibo tienes que ir un dia determinado a unas horas especificas. Me parece un dominio de posicion dominante,  y no es investigada por nadie.
  • Los cajeros de dentro de las oficinas están a una altura que sobrepasan mis hombros. El hacer un pago por ventanilla puede ser toda una aventura.
  • Cajeros automáticos mas accesibles para las personas discapacitadas, ya que intentar usar algunos es una aventura debido a varios factores, entre los que nos podemos encontrar: estar dentro de recintos cerrados, altura imposible, ángulo de visión de las pantallas nulo, etc…

   Por si no se habí­an dado cuenta estoy hablando de cajas de ahorro y bancos. Si bien es cierto que siempre podremos cambiar a otra entidad que cumpla con nuestras exigencias en determinada oficina, hay muy poco que podamos hacer para que las demás entidades cambien el acceso a los cajeros automáticos de la misma red que tiene nuestra entidad. Puedo dar fe que encontrar un cajero que me sirva eficientemente es un autentico suplicio en algunas ocasiones. No digo ya cuando debo pagar un recibo.

   Esto seguro que pasa por lo mismo de siempre: falta de concienciación. Seguro que ninguno de los grandes directivos de esas entidades ha estado nunca en silla de ruedas, o si lo ha estado ha tenido gente de sobra que le solucionasen los problemas. Creo que hace falta un gran cambio de cultura, lo que pasa es que un cambio de cultura como el que yo propongo lleva dos generaciones el llevarlo a cabo. Por lo tanto nos queda a nosotros el sensibilizar a la gente.

   También si no fuéramos tan pasivos a la hora de rellenar hojas de reclamaciones otro gallo nos cantaría. Pero como lo primero que decimos es “para lo que va a servir”. De esa forma no se llega a ninguna parte. De nada vale el ponernos hechos una furia verbalmente si después esa misma protesta no la plasmada por escrito. Recordemos aquella frase de “Las palabras juguetes del viento son”. Rellenemos mas hojas de reclamaciones y menos darle a la boquita.

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Planificación de un viaje.

   Viene este post al próximo viaje que debo hacer dentro de dos semanas a Bruselas para exponer una ponencia en un congreso. La planificación de dicho viaje se empezó a hacer mas o menos desde el mes de junio de 2011. Y creo que existen dos maneras de planificar un viaje de una persona discapacitada.

  • Con mucho tiempo e información. Esta es normalmente mi forma de ser con los viajes, Aburro a agencias y oficinas de turismo del lugar a donde voy a ir con la petición de información.
  • A lo que salga. Esta es una buena manera, y divertida, de hacer las cosas. El problema que yo le veo, es que yendo con una silla de ruedas que pesa 90 kilos y no se puede plegar, en mi caso es imposible llevarla a cabo.

   Cuando se viaja con un problema de movilidad como el mio, es esencial la información y una buena planificación. O al menos esa es mi forma de pensar. Para que salga lo mas barato posible, estos son los pasos que recomiendo seguir:

  1. Realizar la reserva del vuelo e indicar nuestras necesidades. Esto normalmente no se puede hacer mediante las distintas webs de vuelos baratos, pero si en algunas de las “antiguas”, Iberia te lo deja hacer por ejemplo. Recomiendo encarecidamente no comprar ningún pasaje sin hablar antes con la compañía y asegurarse de que pueden cumplir con nuestras necesidades. Aunque  ahora el embarque y desembarque del avión lo haga una compañía del aeropuerto para todas las lineas aéreas, recuerdo una ocasión en el que Air France no es que me denegara la venta del billete por necesitar asistencia, ya que seria ilegal y podría denunciarlos, pero el confirmarme la ayuda para el embarque y desembarque con tan solo 48 horas antes de la partida del vuelo, me parece una manera muy respetuosa de decir que no quieren discapacitados a bordo. Y eso que la compra  se estaba haciendo con mas de mes y medio de antelación. Decían que comprase el billete y si después no me aceptaban al embarque que me devolvían el precio pagado por el. Todos sabemos que un pasaje no tiene el mismo precio si lo compras con mucha antelación o si lo compras tan sólo dos días antes, aparte de que debes esperar que haya disponibilidad del mismo.
  2. Una vez que tenemos el transporte mas o menos seguro, buscaremos un alojamiento que se acomode lo mejor posible a nuestro bolsillo y que tenga el requisito de ser accesible lo mejor solucionado posible. Hay cadenas que tienen sus hoteles mayoritariamente preparados, al menos una o dos habitaciones, aunque lo de las adaptaciones de una habitación es muy subjetivo de un hotel a otro. Seguro que alguno nos encontramos.
  3. Ahora es cuando podemos hacernos con toda la información del sitio en el que vamos a estar y planificar si no un día a día con toda la planificación por hora, si una pequeña elección de lugares a los que ir.

   Estos tres son los pilares para mi de un viaje para recordar y sin sobresaltos ni sorpresas especiales e incomodas. la información hoy en día esta al alcance de todos. y se debe dar las gracias a todos los que  la hacen posible y la comparten en foros y paginas dedicadas a ello. Especialmente en Twitter se podrá encontrar a personas que saben ampliamente de este tema y no dudan en compartir dicha información con todo los interesados. Doy a todos ellos las gracias por la ayuda prestada para la planificación de este próximo viaje. En otro post comentare el resultado del mismo.

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¿Discapacitado=Impotente?

   La pregunta que planteo en el titulo tiene que ver con el tratamiento que sobre la sexualidad da la gran mayoría de los individuos a los discapacitados. Por experiencia propia, la mayoría de las personas no se plantean que sentimientos y emociones tienen y necesitan sus familiares discapacitados, principalmente los fí­sicos. Se que mucha de mi familia estará leyendo esto y no estará de acuerdo con ello, pero voy a exponer las cosas por mi vividas y las conclusiones de ello sacadas por mi. Esto no quiere ser la panacea para nadie.

   El tema es tabu en la sociedad española, y raros son los casos de vida junta entre discapacitados, o entre un discapacitado y lo que podíamos llamar una persona normal. En los casos que esto pasa, seguro que han tenido que pasar por un calvario para conseguirlo. Debo aclarar que estoy hablando aquí de discapacidades significativas, sobre todo aquellas que necesitan el uso de ayudas ortopédicas para la deambulación. En palabras claras las personas que usan muletas o sillas de ruedas. Entre las personas con discapacidades cognitivas, también tendrán necesidades afectivas, pero no soy un experto en este terreno y a partir de ahora mis palabras se centraran preferentemente en las discapacidades fí­sicas.

   Siento tener que decirlo, pero mi experiencia personal en el sentido de que la familia y los cuidadores entiendan tus necesidades afectivas, es practicamente nulo o muy bajo. La mayor parte de familiares creen que con darte cuidados y afectividad, ya vas servido. Pero debemos aclarar aquí que la afectividad que puedes recibir de la familia no es igual a aquella que recibes de una persona del exterior del circulo familiar. Llego a creer que la gran mayorí­a de padres con discapacitados fi­sicos de alguna envergadura jamas llegan a imaginarse a sus descendientes con una pareja exactamente igual que han hecho ellos y sus otros hijos sin discapacidad.

   Quizás esto sea un defecto de la sobreprotección normalmente dada a estas personas. Sobreproteccion que a los otros o no se le da, o es totalmente rechazada y hacen lo que les sale del gorro. Siempre he dicho que se aprende de la experiencia propia, y aunque te cuenten la ajena no le harás caso.

   Para los padres, el que alguien del sexo contrario se interese por tu hijo es normalmente sinónimo de tener algún interés, ya sea monetario o de otro tipo. Pero lo ultimo que se piensa es que puede surgir algo entre dos personas, que algunos llaman amor, y no tiene por que ser interesado. De acuerdo en que es muy difícil que alguien siquiera se fije en una persona discapacitada, aunque debo decir que debido a circunstancias personales, tenga mas amigas que amigos, y entiendo mucho mejor que la mayoría de los hombres a las mujeres. Esto ultimo no lo digo porque me de la gana, esta sacada de mis interminables conversaciones con mujeres que conozco. Quizás sea porque no voy persiguiendo un agujero donde meterla, como la mayoría de hombres, realmente a mi me gusta charlar e intercambiar opiniones.

   De mi experiencia personal, digo que soy como un estupendo regalo envuelto en una mierda de envoltorio. La gran mayorí­a de las personas pondrí­an eso en los últimos lugares de los regalos a abrir y quizás no lo abriesen nunca, sin enterarse de lo que realmente se pierden. Porque para gustarle a una persona le tienes que entrar por los ojos, a mi sin ir mas lejos, después esa persona como tal puede ser una mierda. Pero si no le entras no te puede evaluar y por lo tanto no se puede decidir que hacer. Incluso en los lugares que pagas por compañía me ha pasado eso.

   Porque un discapacitado tiene las mismas necesidades sexuales y afectivas que una persona normal, y sin embargo la gran mayoría de personas ni lo tienen en cuenta, ni le ponen remedio. Estamos de acuerdo en que si te lo piensas fríamente, que es para pensarlo frí­amente, se te puede caer el mundo encima. Porque enrollarte con una de estas personas significa que tendrás que aprender a tratarlo, ayudar lo justo, y encima la gran mayoría de sitio para ir no están adaptados a las sillas de ruedas y debes cambiar tus costumbres. Pienso que lo importante en estos casos seria ir poco a poco, y hablarlo mutuamente. En una relación siempre deben ceder ambas personas, y no solo una.

   Habrá quien dirá que Internet lo ha puesto mas fácil, pero mi experiencia personal me dice lo contrario. Lo que haces por Internet en muchos casos es “hablar” con personas que parecen estar interesadas en ti, pero que a la hora de la verdad, esto es cuando pides conocerla en persona, te dan largas o pasan de ti olimpicamente. ¿Que es lo que han estado haciendo anteriormente entonces? ¿Dar falsas esperanzas? No gracias, ya tengo bastantes falsas esperanzas para llenar un carro.

   Creo que la solución la debe decidir cada uno, pero con estas lineas me gustaría que alguna gente reflexionara un poco y nos tratara de otra forma. No somos de cristal, aunque algunos discapacitados busquen continuamente el dar lastima y que estén encima de ellos. Lo siento, los que me conocen dicen que soy un cardo borriquero, pero odio ese comportamiento que tan bien hace quedar a la mayoría de la gente normal, y les hace sentirse tan satisfechos consigo mismos.

   Espero que estas lineas sirvan para que la gente reflexione , y si lo consigo con una sola persona, me daré por muy contento. Como siempre espero vuestros comentarios y aportaciones.

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Hacer negocio con la Discapacidad (II).

   Por supuesto al dí­a siguiente vuelvo a la ortopedia y reclamo que me lo cambien. Se hacen cargo de la situación, mas o menos, y me dan un vale conforme me deben un cojín. Creo que en estos casos deberián devolverte el dinero, y no ponerlo a ganar intereses en su favor mientras tu estas sin el articulo que necesitas. Lo digo porque ortopedias hay muchas, unas mejores y otras peores, pero si te devuelven el dinero siempre podrás irte a otra ortopedia y probar suerte. Aunque uno ya ha vivido mucho con esto, y es mejor hacerle caso al refran y lo de que mas vale malo conocido que bueno por conocer. A todo esto ya es finales de Julio, por lo que me comentan que como el representante de Madrid coge vacaciones en Agosto, pues que hasta Septiembre no lo tendré seguro. Y después ya hablaremos. Como no me queda mas remedio, me resigno y me toca irme de vacaciones sin cojín, haciendo callo en la rabadilla.

  Pasa Agosto, llega Septiembre y sin noticias del cojín, llamo por teléfono y me dicen que esta pedido pero que no depende de ellos. Que se le va ha hacer, me tienen cogido por los huevos y lo que no voy ha hacer es irme a otra ortopedia para que me pase lo mismo, por lo tanto toca esperar. A mediados de Septiembre, al fin me llaman diciendo que me pase cuanto antes a por el susodicho cojín, pero se pasa mi hermana y me lo trae a la residencia donde estoy. Esa misma noche cuando me salgo de la silla, y sin sacarlo de la bolsa transparente que trae, intentan cambiármelo por el viejo y OOOHHH Maravilla, se han equivocado de tamaño otra vez. Esta vez en vez de ser cuadrado, como tiene que ser, es rectangular y al ancho esta bien, pero al largo le sobran cuatro dedos. Podéis imaginaros mi cabreo y las palabras que salieron de mi boca en aquellos momentos. Llamo a mi hermana y a la mañana siguiente se lo lleva de vuelta por segunda vez.

   Cuando a media mañana me llama mi hermana y me dicen que se han puesto farrucos con el tema de la devolución de nuevo, diciéndole que ya era la segunda vez que lo devolvía, os podéis imaginar que me subía por las paredes. En primer lugar por que no es mi culpa que o no saben pedir los de la ortopedia, o los de la casa en Madrid son unos TARUGOS que no saben coger un pedido y servirlo bien porque se aprovechan de que por cojones saben que tienes que acudir a ellos. El caso es que se vuelven a quedar el cojín y me vuelven a dar el puñetero vale.

   Tras otras dos semanas de espera me llaman diciendo que ya lo tengo y que me pase a recogerlo. Esa misma tarde me fui para la ortopedia y en cuanto entre por ella, casi me tiran el cojín a la cara, de las ganas que tení­an de sacarse el marrón de encima. Por supuesto en esta ocasión lo probe alli mismo para no tener problemas aunque me asegurasen que si que era el correcto. Por fin a mediados de Octubre pudo mi rabadilla dejar de hacer callo contra la chapa del asiento. Tenia un agujero el cojín antiguo que parecía el nido de una avestruz dispuesto para la puesta del huevo.

   Venia toda esta historia a cuento de los actores que actúan en el mundo de la discapacidad. Mucha es gente a la que lo único que le importa es vender, y la gran mayoría de discapacitados y no discapacitados que se pasan por una ortopedia es gente a la que precisamente no le sobra el dinero. Saben que tienes que acudir a ellos, ya que yo me he puesto en contacto con la central en Alemania y estos me han remitido a la sucursal en España. Lo que me pregunto es si saben la calidad del servicio que están prestando su sucursal. El inflado de precios es algo generalizado. Ningún mecánico o persona que trabaje en otro sector y pueda conseguir el mismo trozo de metal o algo que realice las mismas prestaciones, se explican porque es todo tan caro. Estoy seguro que si voy a un tapicero me harí­a un cojín que me cumpliría con la misma función y a un precio mucho más asequible, y además seguro que no tardaría tres meses en su confección.

    Llevo bastante tiempo pensando en montar en Valencia una cooperativa o asociación sin animo de lucro, para la compra al por mayor de material ortopédico para los socios y  venderlo al precio más barato posible. Me falta gente interesada en el proyecto, y con ganas de luchar por nuestros derechos. Me imagino que esto no iba a ser fácil, ya que al depender de un mayorista único para España, el resto de ortopedias a las que les sacas el negocio le pueden hacer el boicot, y entonces no te venderían a ti. Pero lo que si tengo claro es que una  revolución en este mundo del material ortopédico se esta pidiendo a gritos. Si alguien se quiere sumar a esta minirevolución, ya sabe donde dejar su grito.

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Hacer negocio con la discapacidad. (I)

   ¿Se hace negocio con la discapacidad? Evidentemente si. Me explico. Alrededor del mundo de la discapacidad giran una serie de actores, que no se muy bien que intereses manejan, aparte del de hacer negocio puro y duro. Es que si no es así, no me explico lo que pasa en algunos casos con las ortopedias y las casas proveedoras de estas.

   Contare un caso que me ha pasado recientemente para ilustrar lo que quiero decir. En el mes de Junio de 2011 me dirijo a mi ortopedia habitual con motivo de comprarme un repuesto de mi silla eléctrica alemana. El repuesto en cuestión era el cojí­n del asiento, una superficie cuadrada de espuma blanca de poliestireno de 49 cm de lado y 3 0 4 de alto con una funda nada del otro mundo. Como es habitual, me dicen que no saben cuanto vale ya que ellos no lo tienen en stock, algo que en este mundo que nos ha tocado vivir es habitual. Por lo tanto, toman nota del modelo de silla y me dicen que llamaran al representante a Madrid y me llamaran para decirme el precio y si quiero que me lo pidan. Sabiendo los precios que se gastan en este tipo de materiales, donde la cosa mas nimia que te puedes encontrar en una ferreterí­a­ por céntimos, por ser de tal casa y para temas de discapacidad, suele multiplicarse su precio en un muchos por cien o por mil.

  Como no recibí­a ninguna llamada de la ortopedia, me pase por ella para recordarles el tema, ya que suelen tener “mala” memoria para según que asuntos, que me temo tiene que ver con la ganancia que les deje el asunto. Espantado y con horror, me cuentan que el cacho de espuma cuesta la friolera de 90 €. Uno se gana la vida como puede y el dinero no le cae del cielo, por lo que les dice que se lo pensara y que tras consultarlo con la almohada tendrían noticias mí­as al día siguiente. Dicho y hecho, tras acostarme y ver en las condiciones que se encontraba el cojín que estaba utilizando, hice de tripas corazón y dicidi que así no se puede seguir y debo gastarme el money. Por lo tanto a la mañana siguiente hablo con la persona de la ortopedia responsable de estos temas y me dice que me lo pide urgente y que me llamara cuando lo tengan para que me pase a recogerlo.

  Dos semanas despues, me llaman de la ortopedia diciendome que ya tengo a mi disposición el cojín y que me puedo pasar a recogerlo cuando pueda. Evidentemente, creo que el tardar dos semanas en traer de Madrid (España) un cojín a Valencia (España), trescientos y pico de kilometros por carretera, tres horas en A.V.E. me parece excesivo. Como si tampoco lo tiene el representante de la casa en Madrid y lo tiene que pedir a Alemania, me cuesta mucho el pensar que un representante para toda España no reciba mercancia mas que una vez al mes. En fin por donde estabamos, por lo cual me desplazo a la ortopedia me entregan el cojin en una bolsa, e idiota de mi, lo pago con la tarjeta y me lo llevo a lo que considero mi casa. Pero en cuanto quiero cambiarme de cojín, ¡¡¡sorpresaaa!!!, resulta que el cojín que ha tardado mas de dos semanas es pequeño. Yo es que alucino, les das el modelo de silla, y esta silla solo tiene un tamaño de asiento, y me envian un cojín que es 15 mas corto por lado. Sinceramente que no entiendo como pueden pasar estas cosas.

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Como se inicia un viaje.

 

 

Este soy yo

El que escribe

Es este el inicio de un viaje largamente pensado y nunca hecho. Parece mentira que una persona como yo, que trabaja con y para la red, no se haya hecho su propia pagina hasta unos diez  o quince años después de tener el primer contacto con HTML. Mi actual trabajo de Content Manager y Social Connector en un grupo de investigación de la Universitat Politecnica de Valencia, me tiene bastante ocupado con este mundo como para hacerme una pagina propia, podria pensar alguna gente. Pero la realidad es mucho mas simple que esa: Soy un vago. Reconozcamolo lisa y llanamente, me dio mucha pereza el hacer lo que hoy estoy empezando, quiza porque no encontraba un motivo para la existencia de la misma. Porque los motivos para tener una pagina web propia, a mi modo de ver son:

 

  • Para poner el C.V. y engordarlo de paso.  ESte seria hasta hace poco el motivo mas serio de hacerla, pero nunca me motivo el aspecto de mi C.V. y el mero hecho de ser una pagina estatica tampoco me sedujo demasiado.
  • Para aumentar mi ego y enseñarselo a familiares y amigos en plan de darles envidia y decirles cuanto sabes. Tampoco es lo mio. Soy de los que dicen que todavia me queda mucho que aprender en esta vida, y que nunca te acostaras sin saber nada nuevo.
  • Compartir experiencias y madurar ideas con otra gente. Este es realmente el uso que sin duda mas me atrae de todos los que se le pueden dar a un blog. Alguien puede decir que para eso ya existe Twitter y Facebook, pero yo creo que ambas herramientas son muy utiles y complementarias, pero para nada excluyentes. De hecho estoy presente en ambas.

   Tambien ha influido en mi cambio el hecho de estar cansado de estudiar cosas, que con la edad que uno ya tiene, no llevan a nada modificable sustancialmente en el C.V. Si a mi edad te prefieren sobre otras personas mas jovenes es por la experiencia que tienes y un bagaje acumulado a lo largo de los años. Tambien el hecho de vivir en una residencia de discapacitados fisicos, donde puedo tener algo mas de tiempo libre, y pasan muchas anecdotas, alguna de las cuales contare por aqui, por supuesto manteniendo la confidencialidad de las personas involucradas. Os sorprendereis con algunas de ellas.

   Así que en este blog ire escribiendo sobre experiancias pasadas y futuras, ideas que pueden ser llevadas a cabo o que yo vea, a mi modo de ver, que no estan lo suficientemente desarrolladas, por lo menos en este pais nuestro en el que vivimos.

   Tambien hablare de mi pasion por la fotografia, subire alguna de mis fotos. Comentare anecdotas de mis viajes pasados por Europa y America, y pondre en marcha ideas sobre proyectos futuros de viajes. Eso no quiere decir que este sea un blog de fotografia y viajes, porque no lo sera. Que nadie lo espere.

   En fin, que escribire sobre todo aquello que se me venga a la cabeza, quizas coon una unica excepcion: la politica y el futbol. Son dos temas que levantan pasiones, y no voy a ocultar mi disgusto con ambos. Por lo tanto, no creo que escriba sobre esos temas. Tambien caeran en estas paginas criticas y comentarios sobre libros, peliculas y demas cosas que se me pase por la cabeza en cualquier momento.

   No dejare titere con cabeza, no me cortare la lengua, pero sobre todo, me gustaria comentarios y, porque no, discusiones sobre lo aqui expuesto. Eso si, siempre dentro de unos limites de respeto al pensamiento de cada uno, y de no imposicion de ideas propias a los demas. Se que esto ultimo que estoy pidiendo es lo mas dificil de todo, sobre todo porque a todo el mundo le gusta imponer nuestras ideas a los demas. Ello nos da un aire de  superioridad sobre el projimo, que es un buen subidon de adrenalina y endorfinas suficientes para pasar un tiempo.

   Espero con esta pequeña introduccion haberos levantado la curiosidad y que os deis una  vuelta por aqui de vez en cuando. Si eso ha sido así, objetivo completo.

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